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前线腺癌Prostate Cancer
115426中国每年新发患者人数
34628每年通过基因检测获益的患者人数
MiCheck?
产品先容MiCheck? 是一项运用Abbott Architect 或Roche Cobas 剖析仪来测试三个已履历证并应用于临床测试的血液生物标记物的产品 ,通过血液检查而评估病人患有侵袭性前线腺癌的危害性。
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产品优势

特异性强

全球唯独两家公司能够像这样明确判断恶性前线腺癌 ,非癌症患者和温顺性肿瘤患者不需要现在举行治疗

精准度高

该产品的准确度高于竞争产品OPKO、 4K Score

检测意义

检测笼罩周全 ,判断是否需要活检

适用人群
针对GS ≥4+3肿瘤患者
Prostatype?
产品先容Prostatype?拥有全球领先的前线腺癌基因检测预后危害评估系统 ,团结肿瘤细胞基因表达信息和临床信息(PSA、Gleason 评分、肿瘤分期) ,周全评估肿瘤侵袭性和前线腺癌特异性殒命危害。
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产品优势

权威认证

已获欧盟CE认证的IVD产品

检测准确

使用 IGFBP3、 F3和 VGLL3三个基因显著提高前线腺癌殒命率的展望

检测意义

1. 判断是否需要手术

2. 判断是否需要接受辅助、新辅助治疗

适用人群
初诊前线腺癌患者
前腺安?
产品先容前腺安?一次检测693个前线腺癌相关基因 ,可周全评估预后、内渗透、化疗、靶向、免疫药物、疗效、神经内渗透分解分型、遗传性前线腺癌及其他遗传性肿瘤危害等诊疗相关问题 ,并且可检测TMB、MSI、以及肿瘤爆发生长其他驱动基因 ,提醒更多免疫及靶向药物用药可能。
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产品优势

检测笼罩周全

笼罩各分期患者应用场景、笼罩相关基因所有外显子区域和部分内含子区域 ,检测单核苷酸变异(SNV)、小片断插入/缺失变异(Indel)、拷贝数变异(CNV)、基因融合(Fusion)

检测要领可靠

经由严酷的要领学性能验证 ,mCRPC血液和组织一致性达90%以上 ,数据已揭晓于JNCCN(IF=11.908)

报告解读专业

拥有天下最大的前线腺癌基因数据库 ,以及富厚的临床数据 ,报告解读更切合国人特征 ,贴合临床治疗

学术效果丰富

基于ctDNA 检测的panel已揭晓多篇高分文章 ,划分在J Urol.(IF=7.45)和JNCCN(IF=11.908)等 ,另在CTM(IF=11.492)揭晓中国前线腺癌患者有数胚系有害突变的真实天下多中心研究

检测意义

治疗计划选择

提醒预后、神经内渗透分解分型、评估内渗透、化疗、PARPi及其他靶向药物、免疫药物的疗效

提供遗传咨询

提醒前线腺癌及其他遗传性肿瘤患病危害

适用人群
所有的前线腺癌患者
任何时期的mCRPC患者
高度疑似遗传性前线腺癌患者
普晟泰?
产品先容普晟泰检测86个前线腺癌相关基因 ,产品完全贴合诊疗路径 ,笼罩了各分期患者的应用场景 ,周全解答前线腺癌是否伴有NEPC、新型内渗透治疗疗效、PARPi/铂类化疗敏感性、预后危害、化疗疗效、免疫疗效、遗传危害等临床问题 ,在各线治疗时资助用药指导。
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产品优势

检测要领可靠

经由严酷的要领学性能验证 ,mCRPC血液和组织一致性达90%以上 ,数据已揭晓于JNCCN(IF=11.908)

报告解读专业

拥有天下最大的前线腺癌基因数据库 ,以及富厚的临床数据 ,报告解读更切合国人特征 ,贴合临床治疗

学术效果丰富

基于ctDNA 检测的panel已揭晓多篇高分文章 ,划分在J Urol.(IF=7.45)和JNCCN(IF=11.908)等 ,另在CTM(IF=11.492)揭晓中国前线腺癌患者有数胚系有害突变的真实天下多中心研究

检测意义

治疗计划选择

提醒预后、神经内渗透分解分型、评估内渗透、化疗、PARPi及其他靶向药物、免疫药物的疗效

提供遗传咨询

遗传性前线腺癌危害评估

适用人群
所有的前线腺癌患者
任何时期的mCRPC患者
高度疑似遗传性前线腺癌患者
普晟强? -HRR基因检测
产品先容普晟强-HRR检测奥拉帕利陪同诊断的14个HRR基因 ,可以针对性的筛选奥拉帕利的获益人群。
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产品优势

权威机构认可

2020年在“精泌前行”HRR检测校准项目中 ,被中华医学会泌尿外科学分会授予“检测优质单位”

检测要领可靠

经由严酷的要领学性能验证 ,mCRPC血液和组织一致性达90%以上 ,数据已揭晓于JNCCN(IF=11.908)

报告解读专业

拥有天下最大的前线腺癌基因数据库 ,以及富厚的临床数据 ,报告解读更切合国人特征 ,贴合临床治疗

学术效果丰富

基于ctDNA 检测的panel已揭晓多篇高分文章 ,划分在J Urol.(IF=7.45)和JNCCN(IF=11.908)等 ,另在CTM(IF=11.492)揭晓中国前线腺癌患者有数胚系有害突变的真实天下多中心研究;

检测意义

PARPi疗效评估

判断是否适合使用PARPi

铂类疗效评估

判断是否适合使用铂类化疗

适用人群
转移性前线腺癌患者
前腺惠?
产品先容前腺惠检测12个前线腺癌高频基因、可提醒预后、辅助、新辅助治疗的疗效、延伸患者希望至mCRPC的时间。
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产品优势

精选焦点基因

纳入AR、BRCA1/2、TP53、PTEN等前线腺癌高频基因 ,可作为早期HSPC患者的普检产品

检测效果准确

通过美国CAP权威认证 ,切合IS015189国际质量系统标准 ,迅速度>99% ,特异性>99%

报告解读专业

拥有天下最大的前线腺癌基因数据库 ,以及富厚的临床数据 ,报告解读更切合国人特征 ,贴合临床治疗

学术效果丰富

基于ctDNA 检测的panel已揭晓多篇高分文章 ,划分在J Urol.(IF=7.45)和JNCCN(IF=11.908)等 ,另在CTM(IF=11.492)揭晓中国前线腺癌患者有数胚系有害突变的真实天下多中心研究;

检测意义

预后剖析

提醒预后举行危害分层 ,判断是否需要接受手术、辅助、新辅助治疗

用药指导

提醒内渗透、PARPi、AKTi、铂类药物疗效、神经内渗透分解分型 ,举行用药指导

适用人群
早期前线腺癌患者
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