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结直肠癌Colorectal Cancer
550628人中国每年新发患者人数
166390人每年通过基因检测获益的患者人数
普晟惠?
产品先容普晟惠?-曲妥珠单抗用药基因检测”使用荧光原位杂交手艺对HER2基因的扩增水平举行检测，对曲妥珠单抗等HER2靶向用药在HER2阳性的结直肠癌患者中举行用药提醒。
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产品优势

检测有包管

国际标准实验室，已通过CAP权威认证；严酷把关质量控制，已完玉成方位的性能验证

学术有钻研

918博天堂医学与结直肠癌领域专家有恒久深度相助，在结直肠癌化疗敏感性、不良反应易感性、预后展望、动态监控等偏向产出了多项科研效果，有用助力临床转化

检测意义

用药指导

周全检测与肿瘤用药相关基因变异信息，解读相关的化疗药物、靶向药物、免疫药物信息，为临床个体化用药计划的制订提供参考

动态监控

动态监测药物疗效、耐药、预后、复发，为临床治疗计划提供参考依据

遗传咨询

通过检测与遗传性肿瘤相关的基因，展望肿瘤患者家族遗传性肿瘤的危害

适用人群
所有思量使用EGFR、HER2靶向治疗的结直肠癌患者
现有疗效不佳，查找耐药缘故原由的结直肠癌患者
需要用药疗效监测或复发监控的结直肠癌患者
普晟畅?
产品先容普晟畅?-结直肠癌靶向用药基因检测”面向所有结直肠癌患者，基于高通量测序平台，可一次性平行检测与结直肠癌EGFR靶向用药、耐药相关的12个基因，可检测多种与结直肠癌相关的靶向药物。一次检测多种变异类型，包括SNV、Indel、CNV，周全解读剖析与药物相关的靶点基因，为临床治疗决议提供参考信息。
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普瑞逸?
产品先容普瑞逸?-林奇综合征基因检测"针对家族遗传性林奇综合征相关的5个基因，举行DNA 水平（包括点突变、小片断缺失插入和基因拷贝数变异等）的遗传性胚系突变检测，对患者及其眷属举行林奇综合征的遗传咨询。
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